nano LC 분리를 위해 피크 모양을 최적화하고 크로마토그래피를 개선하는 방법은 무엇입니까? - WKB237325
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환경
- ACQUITY M-Class
- nanoACQUITY
- nanoEase M/Z
- 트랩 컬럼
- Method 개발
- 펩타이드 분리
- 크로마토그래피
- nano LC-MS
답변
피크 모양을 최적화하고 크로마토그래피를 개선하기 위한 제안 사항은 다음과 같습니다.
- 이동상 변형기의 수명과 품질은 펩타이드 피크 모양과 용해도에 중요하므로 새로운 Method를 개발하거나 기존 Method의 문제를 해결할 때 정기적으로 교체해야 합니다.
- 시스템 설정에서 트랩 컬럼의 역방향 용리를 허용하는 경우 이 옵션을 평가해 보십시오.
- 분석 컬럼이 과부하되지 않았는지 확인합니다. 트랩 컬럼은 분리를 수행하는 분석 컬럼보다 로딩 용량이 높을 수 있습니다.
- 다양한 컬럼 온도를 평가합니다.
- 다양한 컬럼 케미스트리를 평가합니다.
- 분석 유속이 펩타이드 분리에 너무 빠르지 않은지 확인합니다.
- 그래디언트 기울기를 확인합니다. 그래디언트가 너무 가파르면 펩타이드 분리에도 영향을 미칩니다.
추가 정보
자세한 내용은 nanoACQUITY 또는 M-Class 시스템에서 이동상을 얼마나 자주 교체해야 합니까?
및 nanoEase M/Z 및/또는 ACQUITY M-Class 트랩 및 분석 컬럼과 함께 사용하기 위해 ACQUITY M-Class 시스템을 어떻게 배관합니까?
및 nanoEase M/Z Trap Symmetry C18 180um x 20mm의 권장 펩타이드 분해 로딩 용량은 얼마입니까?
및 펩타이드 맵핑을 수행할 때 Waters 역상 컬럼의 예상 펩타이드 질량 로딩 카트리지는 얼마입니까?를 참조하십시오.
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