단백질이 컬럼에 침전되었다고 의심될 경우 ACQUITY BEH SEC 컬럼 또는 XBridge BEH SEC 컬럼을 세척하려면 어떻게 합니까? - WKB108019
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환경
- Ultra Performance Liquid Chromatography(UPLC)
- Ultra High Performance Liquid Chromatography(UHPLC)
- 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)
- Bridged Ethylene Hybrid (BEH)
- 크기 배제 크로마토그래피(SEC)
- 컬럼
- XBridge BEH SEC 컬럼
- ACQUITY BEH SEC 컬럼
- 단백질 분리
- 컬럼 세척
답변
- 30분에 걸쳐 0%에서 100% 아세토니트릴(Acetonitrile)에 대해 얕은 그래디언트를 수행하고 이 작업을 두 번 수행합니다.
- 단백질 분자량 표준물질을 주입하여 1단계로 문제가 해결되는지 확인합니다.
- 문제가 해결되지 않은 경우 다음 옵션 중 하나를 선택합니다.
- 시스템이 DMSO와 호환되는 경우 50:50의 DMSO:물(dimethylsulfoxide) 100µL를 3회 주입합니다.
- 50:50 물(H2O)/아세토니트릴(Acetonitrile)의 이동상으로 6M guanidnium chloride 100μL를 3회 주입합니다.
추가 정보
컬럼을 세척하기 전에 단백질 분자량 표준물질을 주입하여 컬럼이 오염되었는지 확인합니다.
참고 항목:
ACQUITY UPLC BEH SEC 컬럼 또는 XBridge BEH SEC 컬럼을 세척하는 방법
DMSO (dimethylsulfoxide) 주입으로 XBridge BEH SEC 컬럼과 ACQUITY UPLC BEH SEC 컬럼을 세척할 수 있습니까?
Guanidine 또는 Urea로 XBridge BEH SEC 컬럼 또는 ACQUITY UPLC BEH SEC 컬럼을 세척할 수 있습니까?
id108019, UPBINARY, 디메틸설폭시